DICCIONARIO MÉDICO
Amniocentesis
Prueba diagnóstica que se realiza introduciendo una aguja hueca a través de la pared abdominal del interior del útero para obtener una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al feto durante el embarazo.
Procedimiento
Mediante la ecografía se ubica el sitio exacto del feto. Se realiza una limpieza de la piel del abdomen para aplicar un anestésico tópico o se inyecta anestesia local, a continuación se introduce una aguja larga, delgada y hueca, a través del abdomen en el interior del útero. Se obtiene una cantidad pequeña de líquido amniótico que se encuentra alrededor del feto. (Normalmente, alrededor de 1cc por semana de gestación).
Antes del exámen
- La prueba no requiere hospitalización.
- La persona debe firmar un formulario de consentimiento mediante el cual autoriza la realización de la prueba.
- No existe ninguna restricción especial en cuanto a la dieta o la actividad previa a una amniocentesis.
- La vejiga debe estar llena para la ecografía pero sin ninguna restricción en cuanto al consumo de líquidos o alimentos.
Durante el exámen
La persona sentirá un pinchazo si se le inyecta un anestésico local, causando una leve sensación punzante. Cuando se introduce la aguja en el saco amniótico, se puede notar un dolor más agudo que durará unos pocos segundos.
Algunas mujeres pueden tener la sensación de tirón en la parte inferior del abdomen cuando se extrae el líquido y, después de la prueba, tener pequeños calambres.
Propósito del exámen
Se puede utilizar una amniocentesis para realizar pruebas genéticas y detectar trastornos cromosómicos tales como el síndrome de Down, riesgo de defectos de tubo neural abierto como la espina bífida (columna abierta, en donde las vértebras no logran cerrarse), anencefalia (una afección en la que el cerebro se encuentra incompleto o no existe) y muchos trastornos metabólicos hereditarios y poco comunes.
Posteriormente, el análisis se puede utilizar para evaluar condiciones tales como incompatibilidad Rh o infección uterina.
A finales del embarazo, utilizando esta prueba, se puede determinar la madurez de los pulmones del feto y si existe la probabilidad de un parto prematuro.
Parámetros normales
El análisis no muestra defectos en los cromosomas y ningún exceso de alfa fetoproteína (una proteína producida por el feto) ni bilirrubina.
Valoración de los resultados anormales
La prueba de la amniocentesis, se puede utilizar, para analizar un gran número de anomalías genéticas y cromosómicas, en el feto; además de realizar, el diagnóstico en la enfermedad de Rh y las anomalías congénitas del tubo neural también es necesario para la evaluación de la madurez pulmonar y de la presencia de meconio (deposición intestinal del feto) que puede haber pasado al líquido amniótico, lo cual puede ser un indicio de sufrimiento fetal.
A medida que la investigación genética avanza, se agregan nuevas enfermedades a la lista. Puede realizarse una prueba de ADN o consultar si se tienen dudas acerca de una enfermedad específica.
Riesgos
Al realizar una prueba invasiva, pueden surgir problemas.
Algunos posibles riesgos y problemas, derivados de la realización de este procedimiento, pueden ser los siguientes:
- espasmos
- sangrado o pérdida de líquido amniótico por la zona de la punción o la vagina
- infección
- aborto espontáneo
- trabajo de parto prematuro
La posibilidad de que el feto sufra una infección, lesión o incluso un aborto, es muy pequeña. El riesgo de aborto espontáneo después de la amniocentesis realizada en el segundo trimestre del embarazo es de aproximadamente un caso en 200. Esta prueba se realiza cuando se sospecha un problema, por eso los beneficios son superiores al riesgo.
Consideraciones
En función de la situación específica, es posible que el médico le exponga instrucciones adicionales o alternativas para la amniocentesis.
